ЭНФУВИРТИД, enfuvirtide — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена — купить препар

ЭНФУВИРТИД (Фузеон)


• ЧТО ТАКОЕ ЭНФУВИРТИД?
• КОМУ СЛЕДУЕТ ПРИНИМАТЬ ЕГО?
• ЧТО МОЖНО СКАЗАТЬ О РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ПРЕПАРАТУ?
• КАК ПРИНИМАЕТСЯ ЭНФУВИРТИД?
• КАКОВЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ?
• КАК ЭНФУВИРТИД ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ?
• ИТОГ

ЧТО ТАКОЕ ЭНФУВИРТИД?

Энфувиртид также называют Фузеон® или T-20. Этот препарат используется как часть антиретровирусной терапии. Он производится компанией Roche and Trimeris.

Энфувиртид – первый ингибитор слияния. Когда ВИЧ поражает клетку, он присоединяется к внешней ее части. Потом он сливается, или объединяется с клеткой. Энфувиртид останавливает процесс слияния. Это значит, что ВИЧ не может заразить клетку.

КОМУ СЛЕДУЕТ ПРИНИМАТЬ ЕГО?

Энфувиртид был одобрен в 2003 году как антиретровирусный препарат для людей с ВИЧ-инфекцией. Он был испытан на взрослых и детях старше 6 месяцев. Этот препарат рекомендуется использовать в тех случаях, когда другие АРВ не действуют.

Не существует абсолютных правил по поводу того, когда следует начинать прием АРТ. Tы и твой врач должны оценивать твой показатель CД4 и вирусной нагрузки, любые имеющиеся симптомы и твое отношение к приему препаратов от ВИЧ. В брошюре 404 содержится больше информации относительно рекомендаций для использования АРТ.

Энфувиртид вводится в виде инъекции 2 раза в день.

Если принимаешь энфувиртид с другими АРВ-препаратами, ты можешь снизить вирусную нагрузку до очень низкого уровня и повысить уровень клеток CД4. Это означает, что ты дольше останетешься здоровым.

ЧТО МОЖНО СКАЗАТЬ О РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ПРЕПАРАТУ?

Многие новые копии ВИЧ являются мутациями. Они незначительно отличаются от оригинального вируса. Некоторые мутации могут размножаться даже если ты принимаешь АРВ. Когда это произойдет, препарат перестанет работать. Это называется «развивающаяся резистентность» к препарату. См. брошюру 126 для более детальной информации по резистентности.

Если принимать только лишь один энфувиртид, то резистентность может развиться очень быстро. А при комбинированной терапии (когда принимают одновременно более одного АРВ), ВИЧ мутирует намного медленнее, а резистентность развивается дольше.

Очень важно принимать АРВ препараты в соответствии с инструкциями, точно по графику, не пропускать и не уменьшать дозы. Недавние исследования показали, что энфувиртид может быть эффективным даже в том случае, если ВИЧ имеет к нему некую резистентность.

Иногда, если у тебя есть резистентность к одному лекарству, ты также будешь резистентен и к другим препаратам АРВ. Это называется «кросс-резистентностью». У энфувиртида нет кросс-резистентности к АРВ препаратам.

КАК ПРИНИМАЕТСЯ ЭНФУВИРТИД?

При проглатывании энфувиртид уничтожается желудочными кислотами. Следовательо, его нельзя принимать в форме таблеток. Энфувиртид впрыскивается под кожу. Это называется «подкожная инъекция».

Взрослая доза энфувиртида составляет 90 мг за 1 инъекцию два раза в день. Детская доза зависит от массы тела ребенка. Сейчас изучается возможность одиночных ежедневных инъекций этого препарата.

Если врач пропишет тебе энфувиртид, то тебе покажут, как готовить каждую инъекцию, как и куда ее делать. Приготовление дозы энфувиртида может занять до 40 минут. Ты можешь сразу приготовить обе дневные дозы. Новый инжектор (Биожектор) не использует иглы и вызывает меньше реакций в местах инъекций.

Энфувиртид принадлежит к новому классу АРВ. Это означает, что он борется с ВИЧ, который уже имеет резистентность к какому-нибудь другому препарату АРВ. Однако его нельзя использовать в одиночку. Его нужно комбинировать с другими АРВ препаратами.

КАКОВЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ?

Наиболее частыми побочными эффектами являются кожные реакции в местах инъекций. Такие реакции возникают практически у всех, кто принимает энфувиртид. Они могут быть умеренными, такими как незначительное покраснение. Побочными эффектами также могут быть зуд, припухлость, боль, огрубевшая кожа или затвердение в виде шишек.

У людей, которые делают инъекции дважды в день, могут возникнуть реакции в нескольких местах одновременно. Лишь небольшая часть пациентов прекратили использование энфувиртида из-за кожных реакций.

К другим побочным эффектам, которые часто возникают, относят головную боль, боль и онемение в области стоп или ног, головокружение и потерю сна.

КАК ЭНФУВИРТИД ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ?

Энфувиртид изучался на предмет взаимодействия с другими препаратами. Энфувиртид может способствовать повышению концентрации в крови типранавира и ритонавира. На сегодня известно очень мало взаимодействий с другими препаратами АРВ. Энфувиртид еще не испытывался в сочетании со всеми препаратами, лекарствами, которые отпускаются без рецепта, витаминами или растительными добавками. Так что убедись, что твой врач знает обо всех лекарствах и добавках, которые ты принимаешь.

Энфувиртид — первый препарат нового класса. Он останавливает слияние ВИЧ с клеткой, к которой вирус присоединяется. Он предотвращает заражение клетки вирусом ВИЧ. Энфувиртид помогает контролировать ВИЧ, даже если вирус имеет резистентность к другим препаратам.

Читайте также:  Синупрет - инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги

Энфувиртид вводится в виде инъекции два раза в день. Почти у всех тех, кто принимает энфувиртид, возникают кожные реакции, большинство из которых нельзя назвать серьезными.

Энфувиртид

Фармакологическое действие

Энфувиртид — ингибитор фузии (слияния). Специфически связываясь с гликопротеидом gp41 ВИЧ-1 вне клетки и ингибируя его структурную реаранжировку, блокирует проникновение вируса внутрь клетки. Не требует внутриклеточной активации. Противовирусная активность обусловлена взаимодействием с другим семикратно повторяющимся участком HR1 в природном gp41 на поверхности вируса.

Фармакокинетика

После однократного подкожного введения в область передней брюшной стенки 90 мг энфувиртида максимальная плазменная концентрация (Cmax) — 4,59 ± 1,5 мкг/мл, AUC (Area under the plasma drug concentration-time curve — площадь под кривой «концентрация-время») — 55,8 ± 12,1 мкг × ч/мл, абсолютная биодоступность — 84,3 ± 15,5 %. При подкожном введении в диапазоне доз 45–180 мг биодоступность пропорциональна вводимой дозе. Абсорбция не зависит от места введения.

Css при введении 90 мг — 2,6–3,4 мкг/мл. Объём распределения (Vd) после внутривенного введения 90 мг — 5,5 ± 1,1 л. Связь с белками — 92 % (в основном с альбумином и, в меньшей степени — с α1-кислым гликопротеином). Являясь пептидом, подвергается катаболизму до аминокислот, входящих в его состав, с последующей их утилизацией в организме. Не ингибирует ферменты семейства цитохрома CYP450. In vitro гидролиз амидной группы C-конца аминокислоты фенилаланина приводит к образованию деамидированного метаболита и образование этого метаболита не зависит от НАДФ-Н. Метаболит обнаруживается в плазме после введения энфувиртида с AUC 2,4–15 % от AUC энфувиртида.

После подкожного введения 90 мг энфувиртида период полувыведения (T½) — 3,8 ± 0,6 часа, клиренс — 1,7 ± 0,4 л/ч. Фармакокинетика энфувиртида у пациентов с печёночной и почечной недостаточностью не изучалась, а также у пациентов в возрасте старше 65 лет. Клиренс энфувиртида не изменяется у пациентов с клиренсом креатинина выше 35 мл/мл. Клиренс энфувиртида на 20 % ниже у женщин, чем у мужчин и увеличивается с увеличением массы тела независимо от пола (на 20 % выше у пациентов с весом тела 100 кг и на 20 % ниже у пациентов с весом тела 40 кг, относительно пациента сравнения с весом тела 70 кг), что не является клинически значимым. У детей 3–16 лет при назначении в дозе 2 мг/кг 2 раза в сутки (не более 90 мг 2 раза в сутки) концентрация энфувиртида в плазме аналогична таковой у взрослых пациентов, получавших препарат в дозе 90 мг 2 раза в сутки. У детей в возрасте 5–16 лет, получавших энфувиртид в дозе 2 мг/кг 2 раза в сутки, AUC — 51,4 ± 22,8 мкг × ч/мл, Cmax — 5,81 ± 2,35 мкг/мл и Cmin между введениями — 2,2 ± 1,46 мкг/мл.

Показания

ВИЧ-1 (в комбинации с другими противоретровирусными средствами).

Фузеон ® (Fuzeon ® ) инструкция по применению

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Производитель растворителя:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фузеон ®

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета; растворитель прозрачный, бесцветный; восстановленный раствор прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого цвета.

1 мл готового р-ра 1 фл.
энфувиртид90 мг108 мг

Вспомогательные вещества: натрия карбонат (безводный) — 2.87 мг, маннитол — 27.05 мг, натрия гидроксид — q.s., хлористоводородная кислота — q.s.

Растворитель: вода д/и — 2 мл.

Флаконы бесцветного стекла (60) — пачки картонные (1) в комплекте с растворителем (фл. 60 шт.), шприцами одноразовыми вместимостью 3 мл (60 шт.), шприцами одноразовыми вместимостью 1 мл (60 шт.) и салфетками спиртовыми стерильными (180 шт.) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Энфувиртид — первый представитель класса терапевтических средств, называемых ингибиторами фузии (слияния). Специфически связываясь с гликопротеидом gp41 вирус иммунодефицита человека 1 (ВИЧ-1) вне клетки и ингибируя его структурную реаранжировку, блокирует проникновение вируса внутрь клетки. Не требует внутриклеточной активации. Противовирусная активность энфувиртида обусловлена его взаимодействием с другим семикратно повторяющимся участком HR1 в природном gp41 на поверхности вируса. Противовирусная активность in vitro была продемонстрирована с использованием лабораторных и клинических ВИЧ-1 изолятов на примере острой инфекции в культуре клеток Т-лимфобластов, клеток моноцитов/макрофагов и первичных мононуклеаров периферической крови (ПМПК). Выявлена селективная анти-ВИЧ-1 активность как в отношении прототипных, так и в отношении первичных вирусных изолятов. При определении чувствительности к энфувиртиду на 612 рекомбинантных образцах ВИЧ, содержащих env гены рибонуклеиновой кислоты (РНК) вируса, с помощью рекомбинантного метода фенотипирования с использованием переноса ВИЧ среднее геометрическое ЕС 50 (концентрация при которой достигается половина максимального эффекта) энфувиртида составляло 0.259 мкг/мл (среднее геометрическое ± 2SD=1.96, мкг/мл). Данные образцы были получены до начала терапии у пациентов, участвовавших в клинических исследованиях III фазы. Исследования энфувиртида в комбинации с другими противовирусными средствами различных классов (нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы, ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы и ингибиторами протеаз), включая зидовудин, ламивудин, нелфинавир, индинавир и эфавиренз, показали наличие от аддитивного до синергичного эффектов и отсутствие антагонизма. Взаимосвязи между чувствительностью ВИЧ-1 к энфувиртиду in vitro и ингибированием репликации ВИЧ-1 у человека не установлено. Из-за различных ферментов-мишеней и как предполагается за счет активности энфувиртида в отношении ВИЧ штаммов, устойчивых к другим классам противовирусных средств, ВИЧ изоляты, устойчивые к энфувиртиду, должны оставаться чувствительными к нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы, ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы и ингибиторам протеаз.

Читайте также:  Кефир с чесноком польза и вред

Резистентность in vitro: выделены ВИЧ-1 изоляты со сниженной чувствительностью к энфувиртиду и заменами в последовательности аминокислот (аа) 36-38 эктодомена gp41. Эти замены коррелировали с различными уровнями сниженной чувствительности к энфувиртиду ВИЧ-мутантов с сайт-направленными мутациями.

Резистентность in vivo: в клинических исследованиях III фазы ВИЧ рекомбинанты, содержащие ENV гены РНК ВИЧ из образцов, полученных у 187 пациентов на 24 неделе лечения, продемонстрировали более чем 4-кратное снижение чувствительности к энфувиртиду по сравнению с образцами, взятыми до начала терапии. Из этих исследованных образцов 185 (98.9%) содержали специфические замены в аа 36-45 gp41вирусов. Эти замены, возникавшие с уменьшающейся частотой, происходили в аа в положениях 38, 43, 36, 40, 42 и 45. Специфичные единичные замены в аминокислотных остатках gp41 в разной степени приводили к снижению вирусной чувствительности к энфувиртиду по сравнению с исходным уровнем. Показатель среднего геометрического изменения чувствительности колебался от 15.2- кратного снижения для V38Mдо 41.6-кратного снижения для V38A. Недостаточное количество образцов, содержащих множественные замены, не позволяет отследить закономерность этих замен равно как и их воздействие на вирусную чувствительность к энфувиртиду. Взаимосвязь этих замен с эффективностью in vivo не установлена. Степень снижения вирусной чувствительности к энфувиртиду коррелировала с устойчивостью к базовой антиретровирусной терапии до инициации лечения (см. Таблицу 1).

Перекрестная резистентность: благодаря новой вирусной мишени энфувиртид одинаково активен in vitro в отношении диких типов лабораторных изолятов, клинических изолятов и изолятов с генотипической устойчивостью к 1, 2 или 3 классу противовирусных средств (нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы, ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы и ингибиторам протеаз). И, наоборот, предполагается, что мутации в gp41 аа 36-45, которые вызывают устойчивость к энфувиртиду, не должны вызывать перекрестной чувствительности к другим классам антиретровирусных средств.

Через 48 недель терапии неопределяемый уровень РНК ВИЧ-1 (менее 400 копий/мл) отмечен у 30% пациентов, получавших Фузеон в комбинации с оптимизированной базовой (ОБ) антиретровирусной терапией (АРТ), по сравнению с 12% у пациентов, получавших только оптимизированную базовую АРТ. Более часто неопределеяемый уровень РНК ВИЧ-1 отмечен у всех пациентов при терапии препаратом Фузеон, независимо от исходного уровня РНК ВИЧ-1, количества CD4 клеток, числа предшествующих или получаемых в настоящий момент компонентов АРТ. В то же время, у пациентов с количеством CD4 более 100 клеток/мл, исходной вирусной нагрузкой менее 5 log 10 копий/мл, получавших ранее менее 10 препаратов АРТ и 1 или более препаратов входящих в ОБ в настоящее время было больше шансов достичь неопределяемого уровня РНК ВИЧ-1. Фузеон в комбинации с оптимизированным базовым лечением при сравнении с применением только базовой терапии у ВИЧ-1 инфицированных пациентов, достоверно лучше и статистически значимо изменял уровни РНК ВИЧ-1 в плазме ≥ 1 log 10 копий/мл (-1.5 против -0.6), количество CD4 клеток (+91 против +45), процент пациентов со снижением РНК ВИЧ в ≥ 1 log и более по сравнению с исходным уровнем (37% против 17%), 10 1 копий/мл118/269
(43.9%)26/144
(18.1%)77 /269
(28.6%)18/144
(12.5%)Исходный уровень РНК ВИЧ-1
>5.0 log 10 1 копий/мл83/392
(21.2%)14/190
(7.4%)44/392
(11.2%)8/190
(4.2%)Общее количество пациентов, ранее получавших ≤10 1 препаратов АРТ100/215
(46.5%)29/120
(24.2%)64/215
(29.8%)19/120
(15.8%)Общее количество пациентов, ранее получавших >10 1 препаратов АРТ101/446
(22.6%)11/214
(5.1%)57/446
(12.8%)7/214
(3.3%)0 активных препаратов АРТ исходно 1,2 9/112
(8.0%)0/53
(0%)4/112
(3.5%)0/53
(0%)1 активный препарат АРТ исходно 1,2 56/194
(28.9%)7/95
(7.4%)34/194
(17.5%)3/95
(3.2%)≥2 активных препаратов АРТ исходно 1,2 130/344
(37.8%)32/183
(17.5%)77/334
(22.4%)22/183
(12.0%)

1 Прекращение лечения или отсутствие вирусологического ответа рассматривались как неудача терапии.

2 На основании индекса генотипической чувствительности (GSS).

Применение у детей

Данные об эффективности препарата Фузеон у детей старше 3 лет ограничены. При проведении комбинированной терапии Фузеона 60 мг/м 2 с основной антиретровирусной терапией у пациентов в возрасте от 3 и до 12 лет, к 48 неделе у 43% пациентов отмечалось снижение >1 log 10 РНК ВИЧ-1 и у 29% пациентов уровень РНК ВИЧ-1 был ниже 400 копий/мл. Средние изменения РНК ВИЧ-1 и количества CD4 клеток составляли 1.24 log 10 копий/мл и 237 клеток/мкл, соответственно.

Читайте также:  Неврогенная анорексия у девушек-подростков причины, диагностика, профилактика; Детская городская пол

Данные доклинического изучении безопасности

Канцерогенез : долговременные исследования канцерогенности энфувиртида на животных не проводились.

Мутагенез : энфувиртид не проявил мутагенных и кластогенных свойств в сериях анализов in vivo и in vitro, включая Ames тест обратной мутации в бактериях, анализ ранней генной мутации в линии AS52 клеток яичника китайского хомячка и in vivo микронуклеарный анализ на мышах.

Нарушение фертильности : энфувиртид не оказывал нежелательных эффектов на фертилность у самцов и самок крыс в дозах, превосходящих в 0.7, 2.5 и 8.3 раз максимальную рекомендованную суточную дозу для человека и рассчитанных в мг/кг подкожно.

Фармакокинетика

После однократного подкожного (п/к) введения в область передней брюшной стенки 90 мг энфувиртида ВИЧ-1 пациентам максимальная концентрация (С max )составляет 4.59±1.5 мкг/мл, площадь под кривой «концентрация — время» (AUC)– 55.8±12.1 мкг x ч/мл и абсолютная биодоступность 84.3±15.5%. При п/к введении в дозе от 45 до 180 мг биодоступность энфувиртида пропорциональна вводимой дозе. Абсорбция не зависит от места введения. Средняя минимальная равновесная концентрация энфувиртида в плазме между двумя введениями 2.6-3.4 мкг/мл.

Средний объем распределения при равновесном состоянии после внутривенного введения 90 мг составляет 5.5±1.1 л. В ВИЧ-инфицированной плазме энфувиртид в концентрации от 2-10 мкг/мл на 92% связан с белками плазмы, в основном с альбумином и, в меньшей степени, с α 1 -кислым гликопротеином.

У ВИЧ-инфицированных пациентов уровень содержания энфувиртида в спинномозговой жидкости незначителен. Вероятно, молекулы препарата слишком велики для преодоления гематоэнцефалического барьера.

Энфувиртид, являясь пептидом, подвергается катаболизму до аминокислот, входящих в его состав, с последующим метаболизмом последних в организме.

Энфувиртид не является ингибитором ферментов семейства цитохрома CYP450.

In vitro гидролиз амидной группы С-конца аминокислоты фенилаланина приводит к образованию дезаминированного метаболита и образование этого метаболита не зависит от НАДФН. Этот метаболит обнаруживается в плазме человека после введения энфувиртида с AUC 2.4-15% от AUC энфувиртида.

Меченный 3 Н-энфувиртид не полностью обнаруживается в экскрементах грызунов в течение 7 дней после введения дозы. Задержка радиоактивности отмечена в скелетных мышцах.

После подкожного введения 90 мг энфувиртида период полувыведения равен 3.8±0.6 ч, а клиренс составляет 1.7±0.4 л/ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Пациенты с печеночной недостаточностью : фармакокинетика энфувиртида у пациентов с печеночной недостаточностью не изучалась.

Пациенты с почечной недостаточностью : анализ плазменных концентраций у пациентов в клинических исследованиях показал, что клиренс энфувиртида не демонстрировал зависимости от клиренса креатинина у пациентов с клиренсом креатинина более 35 мл/мин. По данным клинического исследования, посвященного изучению пациентов с почечной недостаточностью, клиренс энфувиртида снижался на 38% у пациентов с тяжелым нарушением функции почек и на 14-28% — у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе, а AUC энфувиртида увеличивалась в среднем на 43-62% в обеих группах по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Полученные результаты находились в пределах, которые были зафиксированы в рамках широкомасштабных исследований, проводившихся на пациентах с нормальной функцией почек. Гемодиализ не влиял существенно на клиренс энфувиртида. Коррекции дозы для пациентов с нарушениями функции почек не требуется.

Пол и вес : клиренс энфувиртида на 20% ниже у женщин, чем у мужчин и увеличивается с увеличением массы тела независимо от пола (на 20% выше у пациентов с весом тела 100 кг и на 20% ниже у пациентов с весом тела 40 кг, относительно пациента сравнения с весом тела 70 кг). Эти изменения не являются клинически значимыми и не требуют коррекции дозы.

Раса : не выявлено расовых различий клиренса препарата между представителями негроидной расы, азиатами по сравнению с европейцами после соответствующей коррекции воздействия с учетом массы тела.

Пациенты старческого возраста : фармакокинетика энфувиртида у пациентов в возрасте 65 лет и старше не изучалась.

Дети : у детей от 3-х до 16 лет при назначении в дозе 2 мг/кг 2 раза в сутки (не более 90 мг 2 раза/сут) отмечена концентрация энфувиртида в плазме, аналогичная той, которая достигается у взрослых пациентов, получавших препарат в дозе 90 мг 2 раза/сут.

У детей в возрасте от 5 и до 16 лет, получавших энфувиртид в дозе 2 мг/кг 2 раза/сут, AUC в равновесном состоянии составляет 54.3±23.5 мкг х ч/мл, С max – 6.14±2.48 мкг/мл и С min между введениямисоставляет 2.93±1.55 мкг/мл.

Ссылка на основную публикацию
Энтеросгель — инструкция по применению, для детей, как принимать, аналоги
ЭНТЕРОСГЕЛЬ Клинико-фармакологическая группа Действующее вещество Форма выпуска, состав и упаковка ◊ Паста для приема внутрь в виде однородной массы от...
Энергетический вампиризм причины, причины, лечение, защита
Как можно самостоятельно стать энергетическим вампиром в реальной жизни Обратим внимание на технологию формирования энергетических вампиров. Если кто-то сомневается в...
ЭНМГ (Электронейромиография)
Электронейромиография Электронейромиография (ЭНМГ) — метод исследования, при котором происходит регистрация активности мышц и скорости прохождения нервного импульса по нервным волокнам....
Энтеросгель — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках
Энтеросгель: инструкция по применению и для чего он нужен, цена, отзывы, аналоги Для того чтобы нейтрализовать и вывести токсины из...
Adblock detector