ФЕНАЗЕПАМ таблетки — инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания — Здоровье

Бромдихлор

За его получение (1974), внедрение (1978) и создание научной основы новой отрасли военной медицины (военная психофармакология) группе советских учёных — Г. Я. Авруцкому, Ю. А. Александровскому, С. А. Андронати, А. В. Богатскому, Ю. И. Вихляеву, Т. А. Ворониной, В. В. Закусову, А. Л. Зюбану, Б. В. Овчинникову, С. Б. Середенину, Л. И. Спиваку, Г. В. Чучкину присуждена Государственная премия СССР (1980). [1] [2]

Общая информация

Феназепам является высокоактивным транквилизатором. По силе транквилизирующего и анксиолитического действия превосходит другие транквилизаторы [3] ; оказывает также выраженное противосудорожное, миорелаксантное и снотворное действие. При применении вместе со снотворными и наркотическими средствами происходит взаимное усиление влияния на ЦНС.

Показания

Феназепам назначают при различных невротических, неврозоподобных, психопатических и психопатоподобных состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Препарат эффективен при навязчивости, фобии, ипохондрических синдромах (в том числе резистентных к действию других транквилизаторов), показан также при психогенных психозах, панических реакциях и др., так как снимает состояние тревоги и страха. Феназепам по силе седативного и главным образом противотревожного действия не уступает некоторым нейролептикам.

Феназепам применяют также для купирования алкогольной абстиненции. Кроме того, назначают как противосудорожное и снотворное средство. По силе снотворного действия приближается к нитразепаму.

Может также применяться для премедикации при подготовке к хирургическим операциям.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в том числе к другим бензодиазепинам), кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными ЛС, тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); беременность (особенно I триместр), период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).C осторожностью. Печеночная и/почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными ЛС, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко —- головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница). Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения). Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко —- нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром «отмены» (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко — острый психоз).Передозировка. Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара). Гемодиализ — малоэффективен.

Читайте также:  Рентген грудной клетки, сделать рентген грудной клетки ребенку в Нижнем Новгороде ТОНУС ПРЕМИУМ

Среди побочных действий отмечаются усталость, повышеная утомляемость, сонливость, нарушение координации, психомоторное возбуждение, страх, суицидальные наклонности. Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бензодиазепинам), кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными ЛС, тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); беременность (особенно I триместр), период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены). C осторожностью. Печеночная и/почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными ЛС, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст.

Применение, дозировки

Назначают феназепам внутрь в виде таблеток. В амбулаторных условиях назначают взрослым по 0,00025—0,0005 г (0,25—0,5 мг) 2—3 раза в день. В условиях стационара суточная доза может быть увеличена до 0,003—0,005 г (3—5 мг); при лечении эпилепсии суточная доза составляет от 0,002 до 0,01 г (2—10 мг).

Для купирования алкогольной абстиненции назначают по 0,0025—0,005 г (2,5—5 мг) в день. При расстройствах сна принимают по 0,00025—0,001 г (0,25—1 мг) за 20—30 мин до сна. Иногда дозу увеличивают до 0,0025 г (2,5 мг). Максимальная суточная доза не должна превышать 0,01 г.

Передозировка

Часто, при тяжелых депрессиях, в результате злоупотребления феназепама, отмечались попытки суицида (что обусловлено угнетающим действием на ЦНС). Также отмечаются — угнетение сердечной, дыхательной деятельности, а также, угнетение сознания, неконтролируемые движения, выраженная спутанность сознания.

Хранение

Хранение: список Б. В сухом, прохладном, защищённом от света месте.

2-пропанон, бромдихлор-

Содержание

  • Название продукта
  • Молекулярная формула 140708-61-8
  • Регистрационный номер CAS
  • Молекулярная структура
  • Символы опасности
  • Риск коды
  • Характеристики безопасности 140708-61-8
  • Стоимость доставки
  • Стоимость таможенного оформления

Мы осуществляем поставки химической продукции их Китая, США, Европы. Готовы предоставить самые лучшие цены на регулярные или разовые поставки [email protected]

Список стран изготовителей:

  • Германия
  • Российская Федерация
  • Китай
  • Франция
  • Польша
  • Индия
  • США
  • Турция

Техническая информация о 2-пропанон, бромдихлор- cas 140708-61-8

Данные по 140708618
Название продукта 2-Propanone, bromodichloro-
Молекулярная формула C3H3BrCl2O
Регистрационный номер CAS 140708-61-8
Символы опасности
Риск коды R —
Характеристики безопасности S —
Заказать [email protected] Заказать по телефону: +7 (499) 346-77-31

Стоимость за продукцию 01.09.2020

Перевозка 2-пропанон, бромдихлор- опасных грузов ADR

Весь транспортный парк компании имеет свидетельства о допуске к перевозке опасных грузов классов №№ 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9.

Стоимость перевозки опасных грузов например 2-Propanone, bromodichloro-, рассчитывается из веса груза и сбособа перевозки

Комплексная логистика 3PL (Third Party Logistics) — это комплекс услуг, необходимы для движения грузов по всей цепочке. Т.е. прием товара, складирование, распределение, отправка, доставка, оформление счетов, управление информацией о движении товаров, а также иные процессы.

Cборный груз — если возможно мы разместим ваш груз 140708-61-8 в сборнике. И вы сможете оптимизировать вашу логистику.

Стоимость авиаперевозки начинается от 7000 рублей. Из Китая доставка на самолете 8 000 рублей.

Минимальная стоимость доставки ЖД — 200 000 рублей

Минимальная стоимость доставки автотранспортом — 9 000 рублей

Законы

Все про законы

Бромдихлор

О П И С А Н И Е (ii) 516698

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свнд-ву (22) Заявлено 01.08,73 (21) 1955485/30-15 (23) Приоритет — (32) 01.08.72 (31) Р 157044 (33) ПНР (43) Опубликовано 05.06.76.Бюллетень № 21 (4б) Дата опубликования описания 17.06.77 (51) М. Кл.

Совете Министров СССР оо делам изобретений и открытии (53) УДК 547.118.07:

: 632. 95 1. 2 (088,8) Иностранцы

Бохдан Сьлединьски, 10зеф Крочыньски, Анджей Звежак, Людвика Иесьляк и Александэр Майда (ПНР) Иностранное предприятие

«Институт Пржемыслу Органичнего, Варшава» (ПНР) I 72 I Авторы изобретения (7, ) Заявитель (54 ) О,О-ДИЭТИЛ-О- (2, 2-ДИБРОМ-1-(2,4-ДИ ХЛОР ФЕНИЛ )-ВИНИЛ)-ФОС ФАТ

Изобретение относится к 0,0-диалкил-0-винилфосфатам, обладаюшим инсектицидиой активностью.

Известный инсектицид хлорфенвинфос о«епь- токсичен для теплокровных животных. (ель из обр ете ния — получение менее ток»;. иых и более избирательно действуюших иа колорадского жука инсектицидов — доз-игаетсsi использованием в качестве инсек:, и да О,О-диэтил-0- t 2, 2-дибром-1-(2,4шхлгрфенил -винил) -фосфата.

Предлагаемый инсектицид можно примечяоч. как в чистом виде, так и с добавкой растворителя, эмульгатора, носителя, дисг ергатора, смачивателя и адгезива. !5

Форма применения обычная для инсектилидных препаратов: растворы, эмульгируюшиеся кон-,ечтраты, смачиваюшиеся порошки, дус гы, Указанное соединение получают конден- 20 санией триэтилфосфита с бромидом 2,4-дих лорфе напили дина (2, 2, 2-трибром-2,4 -дик; орацетофенон) при нагревании в присутст зии органического растворителя. Выход

Чистоту соединения определяют методом тонкослойчой и газовой хроматографии, методами ИК- и ЯМР-спектроскопии, а также по данным элементарного анализа.

Бромид 2,4-дихлорфенацилидина синтезируют путем исчерпываюшего бромироваиия боковой цепи 2,4-дихлор-, 2,2,4 -бромдихлор- или 2,2,2,4 -дибромдихлорацетофе1 нона в присутствии соли шелочного металла или аммониевой соли низшей алкановой кислоты, предпочтительно ацетата натрия или аммония.

Предлагаемый инсектицид можно получить также прп обработке хлорокисью фосфора бромида 2,4-дихлорфенацилидена в присутствии основного агента, предпочтитель но алифатического третичного амина, с последующей этерификапией образуюшегося продукта этиловым спиртом в присутствии акцептора хлористого водорода, например пиридина или триэтиламина.

Пример 1. Особи колорадского жука в возрасте 14 дней обрабатывают расч ворами различных инсектицидов в ацетоне капельным методом. Результаты определяют

ЛД 7 у для комнат- черн е тар

Предлагаемый 2,5000 5,0000 О, 1000

Хлорфенвийфос 0,0600 0,3320 0,0090

0,6000 0,0260 0,0070

Пропоксуо через 48 час логариф . †; чески- пробирным мето дом.

Для предлагаемого инсектицида, линдана, хлорфенвийфоса, пропоксура, карбарила и

OL1T ЛД„для жука составляет 1,80, G,74, 1„24, 2,44, 109,0 и 153,0 мкг соответственно.

Пример 2. Самок комнатной мухи (, u8 5 Q a o me & t i ca) в возрасте 4 дней О и нимф черного таракана (ЗГс Ис оР еИ1йй ) в возрасте 21 дня обрабатывают растворами различных инсектицидов в ацетоне капельным методом.

Результаты определяют через 24 час.

П р и м e p 3. Белым крысам перорал;»но вводяT е уль ии оазличных иттсектицидг и определяют результаты через 14 дней.

Для предлагаемого инсектицида, линдана, хлорфенвинфоса и пропоксура ЛД50 состав » и ляют 1 10, 88-91, 14, 9-1 6,9 и 83-86 мг/кг веса соответственно.

Пример 4. Б стеклянную колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой, обратным холодильником и абсорбером бромистого водорода, вводят

47„2 г (0,25 моль) 2,4-дихлорацетофенопа и 300 мл четыреххлористого углерода, нао гревают до 70 С и по каплям добавляют бром. Когда прекращается обесцвечивание жидкости, прибавляют 41 г (0,,5 моль) уксуснокислого натрия, продолжая добавление брома.

После введения 1 25 г (О, 785 моль) брома содержимое колбы перемешивают 30 мин, 0 охлаждают, отфильтровывают бромистый натрий и избыток уксуснокислого натрия, отгоняют от фильтрата растворитель, выдерживают остаток 1 час при 100оС/10 мм и получают 102 г бромида 2,4-дихлорфенацилидина, выход 95%; р 1,6375; т.кип. 138-139оС/0,2 мм.

В такую же колбу, что и указано выше, вводят 102 г (0,237 моль) бромида 2,4-дихлорфенацилидина и 100 мл бензола, при- 60

Особи амбарного долгоносика (Ca Ра ddt O ДРо ио r

Нимф гороховой тли(Ас 1Ио iрИоп p 6 ) и взрослые особи паутинового клеща(Те rciиусйи& цРЙСОЙ помещают на листья вики (тля) и листья фасоли (клещи), предварительно выдержанные в водноацетоновой эмульсии различных инсектицидов. Для тли результаты определяют через 24 час, для клешей — через 48 час. Полученные результаты приведены в таблице.

Таблица баьляют по каплям при 50-60оС и пере. е»,.-,ивании 45 r (О, 27 мол() риэ л. ;»». «.»». . з рсвают 3 час при 90-100 С, вь,паривают Ьромистый этил и растворитель в вакууме, выдерживают остаток 1 час при о

100 С/1 мм и получают 110 г 0,0-диэтил-G l-(2,4-дихлорфенил > -2, 2-дибр оь»..— нилфосфата, выход 95%; и 1,5575 о т. кип. 140-144 С/0,005 мм.

Пример 5. В стеклянную колбу на

250 m, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и предохраняющим устройством от доступа влаги, вводят 23 г (0,15 моль) хлорокиси фосфора, 34,7 г (0,10 моль) бромида 2,4-дихлорфенацилидена и 150 толуола, охлаждают при перемешивании до -20оС, приливают по каплям 12, 12,1 г (0,12 моль) триэтиламина. поддер— живая указанную температуру, — . ют 1 час при -10-0″С и 2 — п . ..-«»-, фильтруют, промывают осадок хлоргидрата амина два раза порциями толуола, сое иняч фильтраты с главным фильтром, отгоняют толуол и избыток хлорокиси фосфора и амио на при 80 С/3 О мм и получ. зт 43 г г=х1 ническсго 0-1-(2,4-дихлорф . 1-?,3-.»., ::— бр о мь и нпл дихлорф осфата. 4 3 — полученного вещества и 150:.»л толу-ола охлаждают при перемешивании до -15оС и и»,;;ãплям прили5 6698 зобоеен, (p O Д, с

Составитель Р. Стоельпов

Редактор Т. Еарганова Техред . . Вогдан Корректор H. Ковалева

3аказ 928/.140 Тира:к 576 Подписное

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вают смесь 9,2 г (0,2 моль) этилового спирта v 16,6 г (0,21 моль) пиридина, поддерживая указанную температуру, перемен ио веют 4,ас, повышая температуру до 20 С фильтруют, промывают осадок хлоргидрата

5 пиридина 2х50 мл толуола, обьединенный фильтрат промывают последовательно 50 мл

2%-ной соляной кислоты, 50 мл 2%-ного водного раствора углекислого калия и 50 мл

И воды, сушат над безводным сернокислым магнием и удаляют растворитель при

100 С/20 мм. Получают 46,8 г сырого продукта, из которого при перегонке в высоком вакууме выделяют 42,7 г О,О-диэтил-0-1-(2,4-дохлорфенил)-2,2- дибромв нилфосфата при 133-137 С/0,001 мл. Содержание основного вешества в дистилляте го

97,.9%; выход 86%; и 1,5 (., ИК-спектр, см : 3618 (С-С винила),.

1290-1287 (P — О) и 1038-» 022 (P-0-С ) ..

Вычислено, %: С =-«9,8.; Н . =, . 0; : .45.

Найде;;о. С 29,5; Н 2,65; P 6,56. р

П р и м е о 6, мешивают о .5 -. ного конце 1 . . и а 0, Одиэтил — . р т ди

-хлорфенил, -2, З-дибромвинилфосфата, 45 0 r о-ксилола и 25 г смеси анионного и неионо ного эмульгаторов и получают Ои о-ныи змульгирующийся концентрат.

Пример 7. Для получения 50 .о-ной суспензии предварительно смешивают в бегунах 525 г 95%-ного концентрата О,О-диэтил-0-1- (2, 4-дихлорфе нил ) -2, 2-дибо омвинилфосфата, 280 г каолина, 140 г синтетического кремнезема (ультрасил), 40 г клутана и 5 г некалина С и перемешивают в быстровращаюшемся пропеллерном смеситеО, .i нэт;;л-О-, 2, 2-gn5; îì-1-(2, —. —.ди :-.огфе..—. л)-винил„(-»фосфат, о ладаюший и«сектип, .д ой ьктн н;стью,

Source: www.FindPatent.ru

Ссылка на основную публикацию
Фемилекс от чего назначают (свечи), дозировка, цены
Современные подходы к выбору препарата локального действия в терапии бактериального вагиноза Кира Е.Ф., Прилепская В.Н, Костава М.Н, Гамирова Е.В, Довлетханова...
ФГБНУ НЦПЗ; Эндогенно-органические психические заболевания
Grand mal эпилепсия Малые припадки, простые или ассоциированные с другими формами эпилепсии, встречаются, по мнению некоторых авторов (Брид), в 12%...
ФГБУ НЦБРП — Описторхоз в рыбе как избежать заражения
Гельминты рыб и как ими не заразиться Сейчас, когда получило распространение приготовление суши и ролов из сырой рыбы, домашнее слабое...
ФЕМОСТОН 110 инструкция по применению, описание лекарственного препарата FEMOSTON 110 противопоказан
Фемостон 1/10 мг (краткая) - инструкция по применению Регистрационное удостоверение П №011361/01. МНН: Дидрогестерон + Эстрадиол &. Показания к применению:...
Adblock detector