Цитоплазматическая мембрана — это

Значение цитоплазматической мембраны

Цитоплазматическая мембрана ( ЦПМ ) бактерии. Состав цитоплазматической мембраны бактерий. Транспортные системы. Мезосомы. Периплазматическое пространство.

Цитоплазматическая мембрана ( ЦПМ ) играет важную роль в обмене веществ бактерий, играя роль осмотического барьера, контролирующего поступление и выход различных веществ из клетки. Иными словами, ЦПМ — физический, осмотический и метаболический барьер между внутренним содержимым бактериальной клетки и внешней средой.

Состав цитоплазматической мембраны бактерий

Как и многие биологические мембраны, цитоплазматическая мембрана ( ЦПМ ) состоит из двух слоев липидов и встроенных в лигшдную мембрану белковых молекул. В состав ЦПМ бактерий входят белки (20-75%), липиды (25-40%), углеводы и РНК (последние два компонента присутствуют в незначительных количествах). Компоненты цитоплазматической мембраны ( ЦПМ ) составляют около 10% сухого веса бактериальной клетки.

Белки цитоплазматической мембраны ( ЦПМ ) подразделяют на структурные и функциональные. Первые образуют различные структуры цитоплазматической мембраны ( ЦПМ ), вторые представлены ферментами, участвующими в синтетических реакциях на поверхности мембраны и в окислительно-восстановительных процессах, а также некоторыми специализированными энзимами (например, пермеазы). Липиды, входящие в состав ЦПМ, представлены насыщенными или мононенасыщенными жирными кислотами, но не стеринами, как у эукариотических клеток.

Транспортные системыцитоплазматической мембраны бактерий

Для цитоплазматической мембраны ( ЦПМ ) характерна выраженная избирательная проницаемость. В ней располагаются системы активного переноса и субстратспецифичных пермеаз. Некоторые белковые молекулы, «вкрапленные» в фосфолипидный бислой, играют роль «пор», через которые движется регулируемый поток веществ. У аэробных бактерий и анаэробов, способных к так называемому «анаэробному дыханию», в цитоплазматическую мембрану ( ЦПМ ) встроена система электронного транспорта, обеспечивающая её энергетические потребности. Самые крупные молекулы, способные проходить через цитоплазматическую мембрану ( ЦПМ ), — фрагменты ДНК.

Мезосомыцитоплазматической мембраны бактерий

Цитоплазматическая мембрана ( ЦПМ ) образует специфические инвагинаты — мезосомы, имеющие вид закрученных в спираль или клубок трубчатых образований. Мезосомы образуют поперечные перегородки между делящимися клетками; к ним обычно прикрепляется бактериальная хромосома.

Периплазматическое пространство

У некоторых бактерий между цитоплазматической мембраной ( ЦПМ ) и клеточной стенкой располагается периплазматическое пространство — полость шириной около 10 нм. Б периплазматическом пространстве имеются перемычки, соединяющие цитоплазматическую мембрану ( ЦПМ ) и пептидогликановый слой. Снаружи в периплазматическое пространство открываются поры клеточной стенки, изнутри в это пространство выходят некоторые клеточные ферменты (рибонуклеазы, фосфатазы, пенициллиназа и др.).

Биологическая мембрана — Biological membrane

Биологические мембраны или биомембранен является ограждающей или отделением мембраны , которая действует как селективно проницаемой барьер внутри живых существ . Биологические мембраны в форме мембран эукариотических клеток состоят из фосфолипидного бислоя со встроенными, интегральными и периферическими белками, используемыми для связи и транспортировки химических веществ и ионов . Основная масса липидов в клеточной мембране обеспечивает жидкую матрицу для вращения белков и их латеральной диффузии для физиологического функционирования. Белки адаптированы к среде липидного бислоя с высокой текучестью мембран с наличием кольцевой липидной оболочки , состоящей из липидных молекул, прочно связанных с поверхностью интегральных мембранных белков . Клеточные мембраны отличаются от изолирующих тканей, образованных слоями клеток, такими как слизистые оболочки , базальные мембраны и серозные мембраны .

Содержание

  • 1 Сочинение
    • 1.1 Асимметрия
    • 1.2 Липиды
    • 1.3 Белки
    • 1.4 Олигосахариды
  • 2 Формирование
  • 3 Функция
    • 3.1 Избирательная проницаемость
    • 3.2 Текучесть
  • 4 Смотрите также
  • 5 Ссылки
  • 6 внешние ссылки

Сочинение

Асимметрия

Липидный бислой состоит из двух слоев — внешнего и внутреннего. Компоненты бислоя неравномерно распределены между двумя поверхностями, чтобы создать асимметрию между внешней и внутренней поверхностями. Эта асимметричная организация важна для клеточных функций, таких как передача сигналов. Асимметрия биологической мембраны отражает разные функции двух створок мембраны. Как видно на модели жидкой мембраны бислоя фосфолипидов, внешний и внутренний листочки мембраны асимметричны по своему составу. Некоторые белки и липиды располагаются только на одной поверхности мембраны, а не на другой.

• И плазматическая мембрана, и внутренние мембраны имеют цитозольную и экзоплазматическую стороны. • Эта ориентация сохраняется во время мембранного транспорта — белки, липиды, гликоконъюгаты, обращенные к просвету ER и Гольджи, экспрессируются на внеклеточной стороне плазматической мембраны. В эукариотических клетках новые фосфолипиды производятся ферментами, связанными с той частью мембраны эндоплазматического ретикулума, которая обращена к цитозолю. Эти ферменты, использующие свободные жирные кислоты в качестве субстратов , откладывают все новообразованные фосфолипиды в цитозольную половину бислоя. Чтобы мембрана в целом росла равномерно, половина новых молекул фосфолипидов должна быть перенесена на противоположный монослой. Этот перенос катализируется ферментами, называемыми флиппазами . В плазматической мембране флиппазы селективно переносят определенные фосфолипиды, так что разные типы концентрируются в каждом монослое.

Однако использование селективных флиппаз — не единственный способ вызвать асимметрию липидных бислоев. В частности, другой механизм действует для гликолипидов — липидов, которые демонстрируют наиболее яркое и последовательное асимметричное распределение в клетках животных .

Липиды

Биологическая мембрана состоит из липидов с гидрофобными хвостами и гидрофильными головками. Гидрофобные хвосты представляют собой углеводородные хвосты, длина и насыщенность которых важны для характеристики ячейки. Липидные рафты возникают, когда липидные частицы и белки объединяются в домены мембраны. Они помогают организовать компоненты мембраны в локализованные области, которые участвуют в определенных процессах, таких как передача сигнала.

Читайте также:  Какие лекарства эффективно помогут избавиться от зубной боли

Красные кровяные тельца или эритроциты имеют уникальный липидный состав. Двойной слой эритроцитов состоит из холестерина и фосфолипидов в равных весовых пропорциях. Мембрана эритроцитов играет решающую роль в свертывании крови. В бислое красных кровяных телец находится фосфатидилсерин. Обычно он находится на цитоплазматической стороне мембраны. Однако его переворачивают на внешнюю мембрану, чтобы использовать во время свертывания крови.

Белки

Бислои фосфолипидов содержат разные белки. Эти мембранные белки обладают различными функциями и характеристиками и катализируют различные химические реакции. Интегральные белки охватывают мембраны с разными доменами с каждой стороны. Интегральные белки прочно связаны с липидным бислоем и не могут легко отделиться. Они диссоциируют только при химической обработке, разрушающей мембрану. Периферические белки не похожи на интегральные белки тем, что они слабо взаимодействуют с поверхностью бислоя и могут легко диссоциировать от мембраны. Периферические белки расположены только на одной стороне мембраны и создают асимметрию мембраны.

НЕКОТОРЫЕ ПРИМЕРЫ МЕМБРАННЫХ БЕЛКОВ ПЛАЗМЫ И ИХ ФУНКЦИИ

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ КЛАСС ПРИМЕР БЕЛКА СПЕЦИАЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ
Транспортеры Na + насос активно выкачивает Na + из клеток и K + в
Якоря интегрины связывают внутриклеточные актиновые филаменты с белками внеклеточного матрикса
Рецепторы рецептор фактора роста тромбоцитов связывает внеклеточный PDGF и, как следствие, генерирует внутриклеточные сигналы, которые заставляют клетку расти и делиться
Ферменты аденилилциклаза катализирует выработку внутриклеточной сигнальной молекулы циклического АМФ в ответ на внеклеточные сигналы

Олигосахариды

Олигосахариды — это полимеры, содержащие сахар. В мембране они могут быть ковалентно связаны с липидами с образованием гликолипидов или ковалентно связаны с белками с образованием гликопротеинов . Мембраны содержат сахаросодержащие липидные молекулы, известные как гликолипиды. В бислое сахарные группы гликолипидов обнажены на поверхности клетки, где они могут образовывать водородные связи. Гликолипиды являются наиболее ярким примером асимметрии липидного бислоя. Гликолипиды выполняют огромное количество функций в биологической мембране, которые в основном являются коммуникативными, включая распознавание клеток и клеточную адгезию. Гликопротеины — это интегральные белки. Они играют важную роль в иммунном ответе и защите.

Формирование

Фосфолипидный бислой образуется за счет агрегации мембранных липидов в водных растворах. Агрегация вызывается гидрофобным эффектом , когда гидрофобные концы контактируют друг с другом и изолируются от воды. Такое расположение максимизирует водородные связи между гидрофильными головками и водой, сводя к минимуму неблагоприятный контакт между гидрофобными хвостами и водой. Увеличение доступных водородных связей увеличивает энтропию системы, создавая самопроизвольный процесс.

Функция

Биологические молекулы являются амфифильными или амфипатическими, то есть одновременно гидрофобными и гидрофильными. Фосфолипидный бислой содержит заряженные гидрофильные головные группы, которые взаимодействуют с полярной водой . Липиды также содержат гидрофобные хвосты, которые встречаются с гидрофобными хвостами дополнительного слоя. Гидрофобные хвосты обычно представляют собой жирные кислоты разной длины. Эти взаимодействия липидов, в особенности гидрофобные хвосты, определяют липидный бислой физических свойств , таких как текучесть.

Мембраны в клетках обычно определяют замкнутые пространства или отсеки, в которых клетки могут поддерживать химическую или биохимическую среду, отличную от внешней. Например, мембрана вокруг пероксисом защищает остальную часть клетки от пероксидов, химических веществ, которые могут быть токсичными для клетки, а клеточная мембрана отделяет клетку от окружающей среды. Пероксисомы — это одна из форм вакуолей, обнаруживаемых в клетке, которые содержат побочные продукты химических реакций внутри клетки. Большинство органелл определяется такими мембранами и называется «мембраносвязанными» органеллами.

Избирательная проницаемость

Вероятно, наиболее важной особенностью биомембраны является то, что это избирательно проницаемая структура. Это означает, что размер, заряд и другие химические свойства атомов и молекул, пытающихся пересечь его, будут определять, удастся ли им это сделать. Избирательная проницаемость важна для эффективного отделения клетки или органеллы от окружающей среды. Биологические мембраны также обладают определенными механическими или эластичными свойствами, которые позволяют им изменять форму и двигаться по мере необходимости.

Обычно небольшие гидрофобные молекулы могут легко пересекать бислои фосфолипидов путем простой диффузии .

Частицы, которые необходимы для клеточной функции, но не могут свободно диффундировать через мембрану, проникают через мембранный транспортный белок или захватываются посредством эндоцитоза , когда мембрана позволяет вакуоли присоединяться к ней и выталкивать ее содержимое в клетку. Многие типы специализированных плазматических мембран могут отделять клетку от внешней среды: апикальные, базолатеральные, пресинаптические и постсинаптические, мембраны жгутиков, ресничек, микроворсинок , филоподий и ламеллиподий , сарколеммы мышечных клеток, а также специализированные миелиновые и дендритные мембраны позвоночника. нейроны. Плазматические мембраны могут также образовывать различные типы «супрамембранных» структур, такие как кавеолы , постсинаптическая плотность, подосома , инвадоподий , десмосома, гемидесмосома , очаговая адгезия и соединения клеток. Эти типы мембран различаются по липидному и белковому составу.

Разные типы мембран также создают внутриклеточные органеллы: эндосомы; гладкая и шероховатая эндоплазматическая сеть; саркоплазматический ретикулум; Аппарат Гольджи; лизосома; митохондрии (внутренняя и внешняя мембраны); ядро (внутренняя и внешняя оболочки); пероксисома ; вакуоль; цитоплазматические гранулы; клеточные везикулы (фагосома, аутофагосома , везикулы, покрытые клатрином, везикулы, покрытые COPI и COPII ) и секреторные везикулы (включая синаптосомы , акросомы , меланосомы и хромаффинные гранулы). Различные типы биологических мембран имеют различный липидный и белковый состав. Состав мембран определяет их физические и биологические свойства. Некоторые компоненты мембран играют ключевую роль в медицине, например, оттокные насосы, которые выкачивают лекарства из клетки.

Читайте также:  Нехирургические вмешательства при лечении переломов ключицы у подростков и взрослых Cochrane

Текучесть

Гидрофобное ядро ​​бислоя фосфолипидов постоянно находится в движении из-за вращений вокруг связей липидных хвостов. Гидрофобные хвосты бислоя изгибаются и сцепляются друг с другом. Однако из-за водородной связи с водой гидрофильные головные группы демонстрируют меньшее движение, поскольку их вращение и подвижность ограничены. Это приводит к увеличению вязкости липидного бислоя ближе к гидрофильным головкам.

Ниже температуры перехода липидный бислой теряет текучесть, когда высокомобильные липиды демонстрируют меньшее движение, превращаясь в гелеобразное твердое вещество. Температура перехода зависит от таких компонентов липидного бислоя, как длина углеводородной цепи и насыщенность ее жирными кислотами. Температурная зависимость текучести является важным физиологическим атрибутом бактерий и хладнокровных организмов. Эти организмы поддерживают постоянную текучесть путем изменения состава мембранных липидов и жирных кислот в соответствии с различными температурами.

В клетках животных текучесть мембран регулируется включением холестерина стерола . Эта молекула присутствует в особенно больших количествах в плазматической мембране, где она составляет примерно 20% липидов в мембране по массе. Поскольку молекулы холестерина короткие и жесткие, они заполняют промежутки между соседними молекулами фосфолипидов, оставленные перегибами в их хвостах из ненасыщенных углеводородов. Таким образом, холестерин делает бислой более жестким, делая его более жестким и менее проницаемым.

Для всех клеток текучесть мембран важна по многим причинам. Он позволяет мембранным белкам быстро диффундировать в плоскости бислоя и взаимодействовать друг с другом, что имеет решающее значение, например, в передаче сигналов в клетке . Это позволяет мембранным липидам и белкам диффундировать из участков, где они вставлены в бислой после их синтеза, в другие области клетки. Он позволяет мембранам сливаться друг с другом и смешивать их молекулы, а также обеспечивает равномерное распределение мембранных молекул между дочерними клетками при делении клетки. Если бы биологические мембраны не были жидкими, трудно представить, как клетки могли бы жить, расти и воспроизводиться.

Значение цитоплазматической мембраны

Обозначения:

1-гранулы поли-β-оксимасляной кислоты;
2-жировые капельки;
3-включения серы;
4-трубчатые тилакоиды;
5-пластинчатые тилакоиды;
6-пузырьки;
7-хроматофоры;
8-нуклеоид;
9-рибосомы;
10-цитоплазма;
11-клеточная стенка;
12-цитоплазматическая мембрана;
13-мезосома;
14-вакуоли;
15ламелярные структуры;
16гранулы полисахарида;
17гранулы полифосфата.

Клеточная стенка

В клеточной стенки грамположительных бактерий содержится небольшое количество полисахаридов, липидов, белков. Основным компонентом клеточной стенки этих бактерий является многослойный пептидогликан (муреин, мукопептид), составляющий 40—90% массы клеточной стенки. С пептидогликаном клеточной стенки грамположительных бактерий ковалентно связаны тейхоевые кислоты (от греч. teichos — стенка).
В состав клеточной стенки грамотрицательных бактерий входит наружная мембрана, связанная посредством липопротеина с подлежащим слоем пептидогликана. На ультратонких срезах бактерий наружная мембрана имеет вид волнообразной трехслойной структуры, сходной с внутренней мембраной, которую называют цитоплазматической. Основным компонентом этих мембран является бимолекулярный (двойной) слой липидов. Внутренний слой наружной мембраны представлен фосфолипидами, а в наружном слое расположен липополисахарид (ЛПС). Липополисахарид наружной мембраны состоит из трех фрагментов: липида А — консервативной структуры, практически одинаковой у грамотрицательных бактерий; ядра, или стержневой, коровой части (лат. core — ядро), относительно консервативной олигосахаридной структуры (наиболее постоянной частью ядра ЛПС является кетодезоксиоктоновая кислота); высоковариабельнои О-специфической цепи полисахарида, образованной повторяющимися идентичными олигосахаридными последовательностями (О-антиген). Белки матрикса наружной мембраны пронизывают ее таким образом, что молекулы белка, называемые поринами, окаймляют гидрофильные поры, через которые проходят вода и мелкие гидрофильные молекулы.
При нарушении синтеза клеточной стенки бактерий под влиянием лизоцима,
пенициллина, защитных факторов организма образуются клетки с измененной (часто шаровидной) формой: протопласты — бактерии, полностью лишенные клеточной стенки; сферопласты — бактерии с частично сохранившейся клеточной стенкой. Бактерии сферо- или протопластного типа, утратившие способность к синтезу пептидогликана под влиянием антибиотиков или других факторов и способные размножаться, называются L-формами.
Они представляют собой осмотически чувствительные, шаровидные, колбовидные клетки различной величины, в том числе и проходящие через бактериальные фильтры. Некоторые L-формы (нестабильные) при удалении фактора, приведшего к изменениям бактерий, могут реверсировать, «возвращаясь» в исходную бактериальную клетку.
Между наружной и цитоплазматической мембранами находится периплазматическое пространство, или периплазма, содержащая ферменты (протеазы, липазы, фосфатазы, нуклеазы, бета-лактомазы) и компоненты транспортных систем.

Цитоплазматическая мембрана

Цитоплазматическая мембрана при электронной микроскопии ультратонких срезов представляет собой трехслойную мембрану (2 темных слоя толщиной по 2,5 нм разделены светлым — промежуточным). По структуре она похожа на плазмалемму клеток животных и состоит из двойного слоя фосфолипидов с внедренными поверхностными, а также интегральными белками, как бы пронизывающими насквозь структуру мембраны. При избыточном росте (по сравнению с ростом клеточной стенки) цитоплазматическая мембрана образует инвагинаты — впячивания в виде сложно закрученных мембранных структур, называемые мезосомами. Менее сложно закрученные структуры называются внутрицитоплазматическими мембранами.

Цитоплазма

Цитоплазма состоит из растворимых белков, рибонуклеиновых кислот, включений и многочисленных мелких гранул — рибосом, ответственных за синтез (трансляцию) белков. Рибосомы бактерий имеют размер около 20 нм и коэффициент седиментации 70S, в отличие от 80S-рибосом, характерных для эукариотических клеток. Рибосомные РНК (рРНК) — консервативные элементы бактерий («молекулярные часы» эволюции). 16S рРНК входит в состав малой субъединицы рибосом, а 23S рРНК — в состав большой субъединицы рибосом. Изучение 16S рРНК является основой геносистематики, позволяя оценить степень родства организмов.
В цитоплазме имеются различные включения в виде гранул гликогена, полисахаридов, бета-оксимасляной кислоты и полифосфатов (волютин). Они являются запасными веществами для питания и энергетических потребностей бактерий. Волютин обладает сродством к основным красителям и легко выявляется с помощью специальных методов окраски (например, по Нейссеру) в виде метахроматических гранул. Характерное расположение гранул волютина выявляется у дифтерийной палочки в виде интенсивно прокрашивающихся полюсов клетки.

Читайте также:  ВРЕМЯ СВЁРТЫВАНИЯ КРОВИ — Большая Медицинская Энциклопедия

Нуклеоид

Нуклеоид — эквивалент ядра у бактерий. Он расположен в центральной зоне бактерий в виде двунитевой ДНК, замкнутой в кольцо и плотно уложенной наподобие клубка. Ядро бактерий, в отличие от эукариот, не имеет ядерной оболочки, ядрышка и основных белков (гистонов). Обычно в бактериальной клетке содержится одна хромосома, представленная замкнутой в кольцо молекулой ДНК.
Кроме нуклеоида, представленного одной хромосомой, в бактериальной клетке имеются внехромосомные факторы наследственности — плазмиды, представляющие собой ковалентно замкнутые кольца ДНК.

Капсула, микрокапсула, слизь

Капсула — слизистая структура толщиной более 0,2мкм, прочно связанная с клеточной стенкой бактерий и имеющая четко очерченные внешние границы. Капсула различима в мазках-отпечатках из патологического материала. В чистых культурах бактерий капсула образуется реже. Она выявляется при специальных методах окраски мазка (например, по Бурри-Гинсу), создающих негативное контрастирование веществ капсулы: тушь создает темный фон вокруг капсулы. Капсула состоит из полисахаридов (экзополисахаридов), иногда из полипептидов, например, у сибиреязвенной бациллы она состоит из полимеров D-глутаминовой кислоты. Капсула гидрофильна, препятствует фагоцитозу бактерий. Капсула антигенна: антитела против капсулы вызывают ее увеличение (реакция набухания капсулы).
Многие бактерии образуют микрокапсулу — слизистое образование толщиной менее 0,2мкм, выявляемое лишь при электронной микроскопии. От капсулы следует отличать слиэь — мукоидные экзополисахариды, не имеющие четких границ. Слизь растворима в воде.
Бактериальные экзополисахариды участвуют в адгезии (прилипании к субстратам), их еще называют гликокаликсом. Кроме синтеза
экзополисахаридов бактериями, существует и другой механизм их образования: путем действия внеклеточных ферментов бактерий на дисахариды. В результате этого образуются декстраны и леваны.

Жгутики

Жгутики бактерий определяют подвижность бактериальной клетки. Жгутики представляют собой тонкие нити, берущие начало от цитоплазматической мембраны, имеют большую длину, чем сама клетка. Толщина жгутиков 12-20 нм, длина 3-15 мкм. Они состоят из 3 частей: спиралевидной нити, крюка и базального тельца, содержащего стержень со специальными дисками (1 пара дисков — у грамположительных и 2 пары дисков — у грамотрицательных бактерий). Дисками жгутики прикреплены к цитоплазматической мембране и клеточной стенке. При этом создается эффект электромотора со стержнем-мотором, вращающим жгутик. Жгутики состоят из белка — флагеллина (от flagellum — жгутик); является Н-антигеном. Субъединицы флагеллина закручены в виде спирали.
Число жгутиков у бактерий различных видов варьирует от одного (монотрих) у холерного вибриона до десятка и сотен жгутиков, отходящих по периметру бактерии (перитрих) у кишечной палочки, протея и др. Лофотрихи имеют пучок жгутиков на одном из концов клетки. Амфитрихи имеют по одному жгутику или пучку жгутиков на противоположных концах клетки.

Пили (фимбрии, ворсинки) — нитевидные образования, более тонкие и короткие (3-10нм х 0, 3-10мкм) , чем жгутики. Пили отходят от поверхности клетки и состоят из белка пилина, обладающего антигенной активностью. Различают пили, ответственные за адгезию, то есть за прикрепление бактерий к поражаемой клетке, а также пили, ответственные за питание, водносолевой обмен и половые (F-пили), или конъюгационные пили. Пили многочисленны — несколько сотен на клетку. Однако, половых пилей обычно бывает 1-3 на клетку: они образуются так называемыми «мужскими» клетками-донорами, содержащими трансмиссивные плазмиды (F-, R-, Col-плазмиды). Отличительной особенностью половых пилей является взаимодействие с особыми «мужскими» сферическими бактериофагами, которые интенсивно адсорбируются на половых пилях.

Споры

Споры — своебразная форма покоящихся фирмикутных бактерий, т.е. бактерий
с грамположительным типом строения клеточной стенки. Споры образуются при неблагоприятных условиях существования бактерий (высушивание, дефицит питательных веществ и др.. Внутри бактериальной клетки образуется одна спора (эндоспора). Образование спор способствует сохранению вида и не является способом размножения, как у грибов. Спорообразующие бактерии рода Bacillus имеют споры, не превышающие диаметр клетки. Бактерии, у которых размер споры превышает диаметр клетки, называются клостридиями, например, бактерии рода Clostridium (лат. Clostridium — веретено). Споры кислотоустойчивы, поэтому окрашиваются по методу Ауески или по методу Циля-Нильсена в красный, а вегетативная клетка в синий цвет.

Форма спор может быть овальной, шаровидной; расположение в клетке -терминальное, т.е. на конце палочки (у возбудителя столбняка), субтерминальное — ближе к концу палочки (у возбудителей ботулиэма, газовой гангрены) и центральное (у сибиреязвенной бациллы). Спора долго сохраняется из-за наличия многослойной оболочки, дипиколината кальция, низкого содержания воды и вялых процессов метаболизмов. В благоприятных условиях споры прорастают, проходя три последовательные стадии: активация, инициация, прорастание.

Ссылка на основную публикацию
Цитогенетические исследования Цены на кариотипирование
Услуги Главная Услуги Кариотипирование абортивного материала при неразвивающейся (замершей) беременности Одной из наиболее частых причин неразвивающихся (замерших) беременностей и выкидышей...
Цистит у детей лечение, симптомы, признаки острой и хронической формы, анализы, антибиотики и другие
Антибиотики при цистите у детей: список препаратов для лечения и отзывы Цистит — это инфекционное заболевание, для лечения которого применяется...
Цистит у детей симптомы и лечение, признаки, лекарство
Как помочь ребенку дома при воспалении мочевого пузыря Цистит – это заболевание мочевого пузыря, которое характеризуется развитием в нём воспалительного...
Цитологический метод диагностики
Зачем назначается Пап-тест, как он проводится, расшифровка анализа Применяемый в гинекологии мазок по Папаниколау – простое безболезненное исследование, которое используется...
Adblock detector